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SMD IDH1-mutés : ce que l’ivosidenib révèle du clone

25/09/2026

Meta description L’essai IDIOME montre une activité de l’ivosidenib dans les SMD IDH1-mutés et suggère que le bénéfice clinique ne nécessite pas toujours une clairance moléculaire.

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MRD NGS dans la LAM : interpréter les clones résiduels

27/08/2026

Dans ALFA-1200, la MRD par NGS ultra-sensible prédit le risque de rechute chez les patients âgés atteints de LAM, à condition d’interpréter les mutations persistantes.

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CAR-T dans la LAM : la leçon de l’essai KITE-222

28/07/2026

KITE-222 éclaire un défi majeur des CAR-T dans la LAM : l’hétérogénéité antigénique. Pourquoi éliminer les cellules CLL-1+ ne suffit pas toujours.

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SMD : ce qu’EPO-PRETAR révèle sur le timing des ESA

30/06/2026

Dans les SMD à faible risque, EPO-PRETAR montre qu’un traitement précoce par ESA améliore la réponse érythroïde sans retarder la dépendance transfusionnelle.

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LAM et fusariose disséminée : quand la prise en charge impose de traiter l’infection sans perdre de vue la leucémie

05/05/2026

Un case report publié dans l’International Journal of Infectious Diseases décrit une fusariose disséminée à Neocosmospora keratoplastica chez un patient atteint de LAM et ses implications cliniques et translationnelles.

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LAL-T ??TCR+ : une signature immunophénotypique, deux maladies biologiques ?

16/04/2026

LAL-T ??TCR+ : une étude récente publiée dans Blood montre l’existence de deux sous-types biologiques distincts, avec des implications en stratification et en thérapie ciblée.

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Leucémie aiguë lymphoblastique T : un sous-type rare et agressif éclaire de nouvelles pistes de médecine de précision

25/02/2026

LAL-T, TCR, oncogènes à homéodomaine, sous-type agressif, venetoclax : décryptage d’une étude récente et de ses implications pour la médecine de précision en leucémie.

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LAL-T TLX1+ : quand l’activation de l’oncogène ne passe pas par le TCR

13/01/2026

Dans les LAL-T TLX1+, une partie des cas sans translocation TCR relèvent d’un enhancer hijacking impliquant ANKRD1/PCGF5, associé à des différences biologiques et pronostiques.

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The Artificial Marrow Organoid : an experimental in vitro platform to study the healthy or pathological bone marrow microenvironment.

20/05/2025

Discover the latest publication from UMR-1342 on an innovative in vitro platform — the Artificial Marrow Organoid — designed to study both healthy and pathological bone marrow microenvironments.

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OPALE : raison d’être et perspectives

26/02/2025

Le Pr Hervé Dombret, président d'OPALE, revient sur la raison d'être et les perspectives du consortium

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